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T47D/PalR1

CBP60397DR-5

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I.Background
      哌柏西利(Palbociclib)是全球首個獲批的細胞周期蛋白依賴性激酶 4 和 6(CDK4/6) 選擇性抑制劑,用于治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體 2(HER2)陰性的 局部晚期或轉移性乳腺癌,需與芳香化酶抑制劑聯合使用作為初始內分泌治療。CDK4/6 是細胞分裂周期的關鍵調節(jié)因素,在許多癌癥中過度活躍,導致細胞分裂失控。哌柏西利 通過抑制 CDK4/6 的活性,恢復細胞周期控制,從而阻斷腫瘤細胞增殖。哌柏西利的耐藥 機制非常復雜,是多個研究領域的前沿熱點。目前已知的耐藥機制主要可分為兩大類:細 胞周期核心調控元件的改變,以及替代性信號通路和代謝通路的激活?;谶@些機制,研 究人員正在探索聯合用藥(如聯合谷氨酰胺酶抑制劑或靶向 PLK1 的抑制劑)等新策略來克服耐藥。
 
II. Description
      T47D/PalR1 細胞,是經過長時間持續(xù)的 Palbociclib 誘導產生的穩(wěn)定耐藥株。
 
III. Introduction
Host Cell: T47D
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+30 nM Palbociclib
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Homo sapiens, human
Tissue: Breast; Mammary gland
Disease: Ductal carcinoma
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative DATA 

Figure 1. CTG Proliferation Assays of T47D/PalR1 vs T47D Parental Cell with 0.01 nM E2.

 

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