TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat
CBP74520
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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
| I. Background | |
| T 細(xì)胞在細(xì)胞介導(dǎo)的免疫中發(fā)揮核心作用，可以介導(dǎo)長(zhǎng)期、抗原特異性、效應(yīng)和記憶 反應(yīng)。T 細(xì)胞是許多免疫療法的靶標(biāo)，包括檢查點(diǎn)抑制劑、雙特異性 T 細(xì)胞接合器和免疫 激動(dòng)劑。此外，T 細(xì)胞本身已被研究為血液系統(tǒng)惡性腫瘤中使用嵌合抗原受體添加或自體 過(guò)繼轉(zhuǎn)移的療法。近年來(lái)，各種旨在誘導(dǎo)、增強(qiáng)和/或工程化 T 細(xì)胞反應(yīng)的免疫治療策略已 成為治療癌癥和自身免疫等疾病的有希望的方法。 T 細(xì)胞受體（T cell receptor，TCR）是 T 細(xì)胞特異性識(shí)別和結(jié)合抗原肽-MHC 分子的分子結(jié)構(gòu)， 其介導(dǎo)的 T 細(xì)胞活化在胸腺 T 細(xì)胞發(fā)育，T 細(xì)胞亞群分化以及效應(yīng) T 細(xì)胞功能發(fā) 揮過(guò)程中均起著至關(guān)重要的作用。TCR 能特異性識(shí)別抗原提呈細(xì)胞表面 MHC 提呈的抗原 肽（peptide），并將胞外識(shí)別轉(zhuǎn)化為可向細(xì)胞內(nèi)部傳遞的信號(hào)，通過(guò)誘導(dǎo) TCR 鄰近酪氨酸 激酶活化，促進(jìn)信號(hào)傳遞復(fù)合物組裝，活化下游 MAPK、PKC 以及鈣離子等信號(hào)途徑，最 終活化相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)控效應(yīng)蛋白分子的表達(dá)，完成 T 細(xì)胞的活化。 |
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| II. Description | |
TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat 報(bào)告基因藥靶模型敲除 TCR 受體并過(guò)表達(dá) CD8α和CD8β 亞基以及下游 NFAT 信號(hào)通路報(bào)告基因，原理見(jiàn)下圖所示。 Figure 1. TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat 細(xì)胞模型原理圖 |
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | CD8A&CD8B |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+800 μg/ml Hygromycin B +1 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
 Figure 2. TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat 細(xì)胞，在 TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat 細(xì)胞上過(guò)表達(dá) CD8A 和 CD8B，見(jiàn)上圖流式驗(yàn)證 CD8A 和 CD8B 的過(guò)表達(dá)效果和 TCRαβ的 敲除效果。  Figure 3. Dose Response of CD3 Agonist Antibody in TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat(C57). |
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