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PD-1&IL2/IL15(hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell

CBP74514

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I. Background
      PD-1(程序性死亡受體 1),T 細胞表面的一種免疫檢查點受體,通常用于抑制 T 細 胞過度活躍,但癌細胞會利用它來逃避攻擊,導致 T 細胞“耗竭”。而 IL-2 作為 T 細胞增 殖與存活的關鍵細胞因子,可擴增效應 T 細胞(Teff)及自然殺傷細胞(NK),但傳統(tǒng) IL -2 同時激活調節(jié)性 T 細胞(Treg),可能削弱免疫應答。

      將 PD-1 檢查點阻斷與 IL-2 對 T 細胞的增強作用相結合,從而創(chuàng)造出能夠“喚醒”腫 瘤內耗竭 T 細胞的療法,以實現(xiàn)更強、更精準的抗癌反應,且潛在毒性可能低于單獨使用這兩種物質。這些分子能夠將 IL-2 直接遞送至表達 PD-1 的腫瘤浸潤淋巴細胞(TILs), 增強其殺傷癌細胞的能力。
 
II. Description
      PD-1&IL2/IL15(hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬 了體內 PD-1&IL2 受體二亞基的信號轉導過程,原理見下圖所示。



Figure 1. 
PD-1&IL2/IL15(hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene: PD-1、CD122、CD132
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS + 800 μg/ml Hygromycin B + 10μg/ml Blsaticidin+ 1 mg/ml G418
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data


Figure 2. Recombinant PD-1&IL2/IL15(hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell stably expressing PD1&CD122&CD132&CD25.



Figure 3. Dose Response of Samples in PD-1&IL2/IL15(hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell(C9C14).
 


Figure 4. Dose Response of IL2 (IL2Rβγ bias)&Anti-PD-1 Fusion in PD-1&IL2/IL15(hCD122/hCD132 Effector Reporter Cell(C9C14) vs IL2/IL15(hCD122/hCD132) Effector Reporter Cell(C9).
 

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