GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell
CBP71592
詢 價
索取Protocol
產品描述
產品數(shù)據(jù)庫
| I. Background | |
| 胰淀素（Amylin）受體的三種類型的已被確定，即 AMY1，AMY2 和 AMY3。胰淀素 受體屬于 B 類 GPCR，是異二聚體復合物，由降鈣素受體（CTR）與受體活性修飾蛋白 （RAMPs）結合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結構：7 個跨膜相互連接的α- 螺旋，將細胞外信號傳遞到細胞內細胞質信號級聯(lián)。RAMP 有三種類型（RAMP1、 RAMP2 和 RAMP3），它們共享 31%的氨基酸序列，具有相似的基本結構。RAMP 是將 CTR 轉運到細胞膜并調節(jié)其配體特異性的重要肽，它可以改變特定 GPCR 的藥理學、功能 和細胞運輸。 GLP-1R 的內源性配體是 GLP-1（7-36）和 GLP-1（7-37），它們是胰高血糖素原翻譯 后加工的產物。GLP-1R 主要通過 Gαs/cAMP 通路發(fā)出信號，直接導致葡萄糖誘導的胰島 素顆粒分泌；但有證據(jù)表明 GLP-1R 可與 Gαq 和其他 G 蛋白偶聯(lián)；GLP -1R 激活后，C 末 端發(fā)生磷酸化，進一步募集β-抑制蛋白，導致受體內化和脫敏。 GLP1R 與 AMY3 的聯(lián)合作用是當前代謝性疾病研究的前沿方向。結合 GLP-1 受體激 動劑和胰淀素受體激動劑被認為具有協(xié)同減肥和降糖效果。 |
|
| II. Description | |
|
GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內GLP1R&CTR/RAMP3 的信號轉導過程，原理見下圖所示。
 Figure 1. GLP1R&CTR/RAMP3 Dual Reporter Cell 細胞模型原理圖 |
|
III. Introduction |
|
| Expressed gene: |
GLP1R、CTR、RAMP3 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM + 10%FBS + 2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B+5 μg/ml Blasticidin+400 μg/m1 G418 |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for GLP1R&CTR/RAMP3 |
| Transducer: | Gs |
| IV. Representative Data | |
|
|
|
